Analys av de första proverna från 30 mg dosgruppen i NEX-22 fas I-studien visar fortsatt lovande resultat
Nanexa meddelar idag att de första farmakokinetiska (PK) proverna från den sista dosgruppen, 30 mg, i den pågående fas I-studien för NEX-22 har analyserats. Resultaten visar att PK-profilen är lik den för tidigare dosgrupper och att plasmaexponeringen som förväntat ökar med ökad dos.
”Studien av NEX-22 är en viktig del av vår forskning och utveckling, och dessa preliminära resultat är mycket uppmuntrande”, säger David Westberg, vd Nanexa. ”Resultaten indikerar att behandlingen har en förutsägbar och dosberoende farmakokinetisk profil, vilket ger en bra grund för den kommande fas Ib-studien i NEX-22 projektet. Det är även ett positivt tecken för utveckling av andra långtidsverkande injicerbara läkemedel med vår PharmaShell teknologi”.
Vi ser fram emot att avsluta denna studie efter de sista klinikbesöken som sker denna vecka och att dela med oss av ytterligare resultat när de blir tillgängliga.
