Nanexa doserar de sista patienterna med 30 mg liraglutid i NEX-22-01 studien
Nanexa meddelar att samtliga patienter nu inkluderats i den fjärde och sista doskohorten i fas I-studien av NEX-22, en enmånadsformulering av liraglutid.
NEX-22 är en ny lovande behandling som utvecklas för typ 2-diabetes. Fas I-studien syftar till att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten av NEX-22. Inkluderingen av de sista patienterna i den fjärde doskohorten markerar en viktig milstolpe i utvecklingen av denna enmånads liraglutidprodukt.
"Vi är mycket nöjda med de framsteg vi har gjort i fas I-studien av NEX-22," säger David Westberg, vd på Nanexa. "Den positiva säkerhets- och tolerabilitetsutvärderingen av den första patienten i den fjärde doskohorten bekräftar att vi kan slutföra studien med återstående patienter enligt plan och ta ytterligare steg mot att erbjuda en ny behandlingsmöjlighet för typ 2-diabetespatienter."
Dessa data kommer att vara stödjande inför start av nästa kliniska studie och stärka bolagets affärsaktiviteter, vilket ytterligare understryker potentialen hos NEX-22 som en ny effektiv behandling.
