PRESSMEDDELANDEN

1 oktober, 2024

Alla patienter i Nanexas fas 1-studie med NEX-22 doserade enligt plan

Nanexa AB meddelar att doseringen av den sista patienten genomförts enligt plan i fas-1 studien med den långtidsverkande depåformuleringen av GLP-1 analogen liraglutid med PharmaShell® (NEX-22).

LÄS MER

17 september, 2024

Nanexa påbörjar sista dosgruppen i fas I-studie med NEX-22 för behandling av typ 2-diabetes

Nanexa AB meddelar idag att första patienten i tredje och sista dosgruppen i bolagets fas-I-studie med sin depåformulering av GLP-1-analogen liraglutid doserats. Studien inleddes i juni 2024 och hittills har två på varandra följande grupper med eskalerande doser studerats.

LÄS MER

SENASTE RAPPORTER

PRESENTATIONER

2024-09-06

AFRY Breakfast Broadcast med Mårten Rooth

2024-08-27

Rapportintervju Q2 med vd David Westberg

2024-05-23

Redeye Diabetes Event

TRÄFFA NANEXA

Inga planerade träffar

PRENUMERERA