Allt inom Bolagsinformation

Nanexa meddelar idag att samtliga farmakokinetiska (PK) prover från den sista dosgruppen, 30 mg, i fas I-studien för NEX-22 nu har analyserats. Resultaten visar en ökad exponering i linje med dosökningen och demonstrerar fortsatt en kontrollerad och förlängd frisättning av liraglutid, vilket stöder en enmånadsdepå av liraglutid.