Allt inom mfn-ext-nq-company-announcement_sv

Nanexa meddelar idag att samtliga farmakokinetiska (PK) prover från den sista dosgruppen, 30 mg, i fas I-studien för NEX-22 nu har analyserats. Resultaten visar en ökad exponering i linje med dosökningen och demonstrerar fortsatt en kontrollerad och förlängd frisättning av liraglutid, vilket stöder en enmånadsdepå av liraglutid.

Nanexa meddelar att resultaten från den nyligen slutförda fas I-studien med NEX-22 har blivit godkända som ett Late Breaking Abstract på den prestigefyllda ADA-kongressen (American Diabetes Association) som hålls i Chicago 20-23 juni.