NEX-18
En ny formulering av azacitidin, som är första linjens behandling vid MDS (myelodysplastiskt syndrom), en grupp sällsynta benmärgssjukdomar.
LÄS MERPipeline för produktprojekt
Utvärdering av substanser
Utveckling av ALD-process
Formulerings-
utveckling
Preklinisk
utveckling
Fas I
Fas Ib/II
Fas III
Godkännande
NEX-18
NEX-20
NEX-22
PARTNERSAMARBETEN
Utöver utveckling av egna läkemedelsprodukter licensierar Nanexa även PharmaShell®-teknologin till andra läkemedelsbolag, så att dessa kan ta fram sina egna långverkande injicerbara läkemedel.
Samarbeten avseende licensiering av PharmaShell-systemet inleds vanligtvis med en utvärdering av teknologin genom beläggning av modellsubstanser eller läkemedelskandidater. Vid inledande samarbeten ingås ett så kallat Material Transfer and Feasibility Study Agreement (MTA) och Nanexa erhåller ersättning för utförda tjänster. Vill motparten gå vidare med ambitionen att utveckla en läkemedelskandidat genom utökade prekliniska och kliniska studier ingås ett licensavtal som reglerar tillgång till teknologin, produktion av kliniskt prövningsmaterial och kommersiella rättigheter vid en produktlansering. Avtalen omfattar typiskt technology access fee, milestone-betalningar samt royalties vid försäljning av slutlig produkt.
Nanexa utvecklar löpande nya och befintliga relationer med potentiella partnerföretag. Ett antal läkemedelsföretag, däribland AstraZeneca, utvärderar PharmaShell och har kommit olika långt.