Nanexa doserar första patienten i dosgruppen 30 mg i fas I-studien med NEX-22
Nanexa AB meddelar idag att den första patienten har doserats med 30 mg i den pågående fas I-studien med NEX-22, bolagets enmånadsformulering av liraglutid.
Den pågående fas I-studien utvärderar farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten hos NEX-22, som använder Nanexas patenterade PharmaShell®-teknologi för att möjliggöra en kontrollerad frisättning av läkemedlet under en månad. Tidigare resultat från studien har visat lovande säkerhets- och farmakokinetikdata, vilket har banat väg för denna doseskalering.
"Att dosera patienter med en 30 mg dos inom ramen för vår första fas I-studie ger oss ett försprång när vi går in i nästa studie”, säger David Westberg, vd för Nanexa. ”Det är ytterligare ett steg framåt i vår strävan att utveckla innovativa och långverkande behandlingar för patienter med typ 2-diabetes".
Nanexa ser fram emot att dela med sig av ytterligare data och insikter från studien när de blir tillgängliga.
