Ledning

David Westberg har mångårig erfarenhet av läkemedelsindustrin, bl a från Pharmacia, Pharmacia-UpJohn samt Orexo. David har bl a arbetat som global projektledare för utvecklingsprojekt och chef för produktutvecklingsavdelning (Farmaceutisk och analytisk utveckling) på Pharmacia. David har även ansvarat för och som huvudprojektledare drivit två av Orexos läkemedelsprojekt (Edluar och Zubsolv) från tidig utvecklingsfas, genom formuleringsutveckling och kliniska studier till registrering för marknads – godkännande hos FDA i USA.

Utöver detta har David Westberg som konsult arbetat med affärsutvecklingsuppdrag inom läkemedelsindustrin.

Mårten Rooth är medgrundare till Nanexa. Han har mångårig erfarenhet av Atomic Layer Deposition (ALD), med ett flertal publicerade vetenskapliga artiklar på området.

Anders Johansson är medgrundare till Nanexa. Han har tidigare erfarenhet av arbete som patentkonsult på patentbyrån Bjerkéns KB

Björn Svanström har lång erfarenhet inom ekonomi, finans och av kapitalmarknaden, från roller bland annat inom corporate finance på SEB Enskilda, koncerncontroller på Teleca AB, VD för Praktikertjänsts investmentbolag Praktikerinvest och under senare år som CFO för utvecklingsbo

Mikael Asp har mer än 30-års erfarenhet av utveckling, kvalitetssäkring och tillverkning av läkemedel. Mikael har arbetat på Pharmacia, Fresenius-Kabi, Pfizer, Oasmia mfl, som bla produktions – chef, kvalitetschef, CTO och VD.

Dr Gårdmark har en bred och lång erfarenhet från produktutveckling av läkemedel. Hon har mer är 10 års erfarenhet från olika ledande roller inom Läkemedelsverket. Som Director of Licensing på Läkemedelsverket var hon ansvarig för beslut relaterat till läke – medelsgodkännanden och beslut om kliniska prövningar och vetenskaplig rådgivning. Hon var även aktiv i utvecklingen av guidlines och lagstiftningsfrågor. Förutom detta har Dr. Gårdmark mer än 10 års erfarenhet från seniora roller i såväl big pharma som mindre läkemedelsbolag främst inom området strategiska regulatoriska frågeställningar i samband med produkt – utvecklingsprojekt, due diligence aktiviteter och rådgivningsmöten med FDA och EMA. Hennes huvudsakliga focus har varit inom preklinisk och klinisk utveckling

Dr Luhr har mer än 15 års erfarenhet från en rad ledande positioner inom den globala läkemedelsindustrin, på bolag som Pfizer, Actelion och Celgene. Dr Luhr haft haft positioner som Medical Director i Asien och i Kina med fokus på Medical affairs, Medical marketing och pharmacovigilance och byggt upp Celgenes medical organisation i Kina. Under sin tid på Actelion låg ansvaret för regulatory affairs även det inom hans ansvarsområde förutom Medical affairs.

Sven har en bred kommersiell och klinisk erfarenhet från internationell läkemedelsindustri, baserad på ledande positioner inom Pharmacia, AstraZeneca och Orexo. Svens styrka är att ge strategiskt kommersiellt stöd i life scienceprojekt under utveckling, att förbereda projekten för framgångsrik licensiering eller lansering. Dessutom har Sven flera års erfarenhet från affärsutveckling och har framgångsrikt förhandlat fram och slutfört flera licensavtal.

Otto Skolling har arbetat mer än 25 år inom läkemedelsindustrin inom främst affärsutveckling och finansiering men även produktutveckling. Otto har bl.a. arbetat på PharmaciaUpJohn (Project director), Novozymes (Director Product Pipeline, Business Development & Director M&S Biopharmaceutical ingredients), Karolinska Development (Vice President Business Development/Portfolio Management). Otto har också en bred erfarenhet från styrelsearbete från start-up företag inom läkemedelsbranschen