Allt inom mfn-ext-nq_sv

Nanexa meddelar idag att de första farmakokinetiska (PK) proverna från den sista dosgruppen, 30 mg, i den pågående fas I-studien för NEX-22 har analyserats. Resultaten visar att PK-profilen är lik den för tidigare dosgrupper och att plasmaexponeringen som förväntat ökar med ökad dos.