Allt inom Övrig bolagsinformation

Nanexa erhåller godkännande för klinisk studie med NEX-22

Nanexa AB meddelar idag att den europeiska läkemedelsmyndigheten har godkänt bolagets kliniska prövningsansökan för Fas I-studien med NEX-22. NEX-22 är en långverkande depåformulering av GLP-1-analogen liraglutid med Nanexas patenterade PharmaShell®-system. Målet är att skapa en GLP-1-produkt som kan administreras en gång i månaden vid behandling av typ 2-diabetes.

Inbjudan till kommentar av Nanexas Q1-rapport 2024

Nanexa AB (publ) offentliggör fredagen den 3 maj 2024 sin delårsrapport för första kvartalet 2024 och bjuder in till rapportkommentar.