Allt inom Övrig bolagsinformation
Nanexas fas I-studie med NEX-22 inom typ 2-diabetes går vidare med nästa dosgrupp enligt plan
Nanexa AB meddelar idag att bolagets fas-I-studie för typ 2-diabetes inom NEX-22 projektet fortgår enligt plan med ytterligare doseskalering med sin depåformulering av GLP-1-analogen liraglutid.
Första patient doserad i Nanexas fas I-studie med NEX-22 inom typ 2-diabetes
Nanexa AB meddelar idag att bolagets fas 1-studie för typ 2-diabetes har inletts med dosering av den första patienten. Studien utvärderar en långverkande depåformulering av GLP-1-analogen liraglutid med Nanexas patenterade PharmaShell®-system inom projektet NEX-22. Studien är en doseskaleringsstudie som syftar till att utvärdera farmakokinetisk profil, säkerhet och tolerabilitet för olika doser.
