Allt inom Övrig bolagsinformation
Analys av de första proverna från 30 mg dosgruppen i NEX-22 fas I-studien visar fortsatt lovande resultat
Nanexa meddelar idag att de första farmakokinetiska (PK) proverna från den sista dosgruppen, 30 mg, i den pågående fas I-studien för NEX-22 har analyserats. Resultaten visar att PK-profilen är lik den för tidigare dosgrupper och att plasmaexponeringen som förväntat ökar med ökad dos.
Fortsatt god tolerabilitet av NEX-22 vid 30 mg dos av liraglutid i NEX-22 studien
Nanexa AB meddelar att initiala observationer i fas I-studien visar att 30 mg dosen av NEX-22, en depotformulering av liraglutid, har tolererats väl av patienter med typ 2-diabetes som inte tidigare fått GLP-1 behandling.
