Allt inom Övrig bolagsinformation
Nanexa expanderar fas I-studien med NEX-22 med ytterligare en dosgrupp
Nanexa AB meddelar att fas I-studien med NEX-22, bolagets enmånadsformulering av liraglutid, återupptas med ytterligare doseskalering med beräknad start under första kvartalet 2025. Studien har nu fått myndighetsgodkännande att inkludera patienter till en ytterligare dosgrupp för administrering av 30 mg liraglutid.
Nanexa bjuder in till en webcast för att presentera de positiva kliniska data från en-månaders depå av GLP-1, liraglutid-projektet NEX-22 som publicerades i fredags
Med hänvisning till de kliniska resultaten som presenterades i fredags bjuder Nanexa in till en webcast som sänds via Infront Direkt Studios kl. 14.00 idag, måndagen den 25 november.
