Allt inom Bolagsinformation

Nanexa meddelar att postern med titeln ”A Single Ascending Dose Study of a Once-monthly Liraglutide Formulation in Participants with Type 2 Diabetes” presenterades av den inom diabetesforskning välrenommerade Dr Hans de Vries, söndagen 22 juni på American Diabetes Association’s 85:e Scientific Sessions. Postern som presenterade alla data, inklusive doscohorten med 30 mg NEX-22, mottogs mycket väl och intresset har varit betydande för den första publicerade kliniska datan med en enmånads långverkande injektion av ett GLP-1 läkemedel. En 30 mg dos av NEX-22 visar på en exponering upp till 36 dagar utan betydande gastrointestinala biverkningar. Detta är inte bara mycket positivt för NEX-22, utan även för andra potentiella GLP-1/GIP-formuleringar med PharmaShell.

Nanexa AB (publ) meddelar idag att bolaget går in i en intensiv period av internationell närvaro där särskilt fokus kommer att ligga på NEX-22 – bolagets långverkande formulering av liraglutid baserad på PharmaShell®-plattformen – med nya data från bolagets egenutvecklade drug delivery-teknologi.