Allt inom Bolagsinformation
Alla patienter i Nanexas fas 1-studie med NEX-22 doserade enligt plan
Nanexa AB meddelar att doseringen av den sista patienten genomförts enligt plan i fas-1 studien med den långtidsverkande depåformuleringen av GLP-1 analogen liraglutid med PharmaShell® (NEX-22).
Nanexa påbörjar sista dosgruppen i fas I-studie med NEX-22 för behandling av typ 2-diabetes
Nanexa AB meddelar idag att första patienten i tredje och sista dosgruppen i bolagets fas-I-studie med sin depåformulering av GLP-1-analogen liraglutid doserats. Studien inleddes i juni 2024 och hittills har två på varandra följande grupper med eskalerande doser studerats.
