Allt inom MAR

Samtliga primära och sekundära endpoints uppnådda i Nanexas fas I-studie med NEX-22 en-månadsdepå av GLP-1

Nanexa AB meddelar idag positiva resultat i bolagets fas I-studie för NEX-22, långtidsverkande GLP-1, i typ 2-diabetes. Studien utvärderar en depåformulering av GLP-1-analogen liraglutid med Nanexas patenterade PharmaShell®-system för dosering en gång per månad.

Nanexa publicerar delårsrapport för januari-september 2024

Nanexas fas I-studie inom NEX-22 projektet för typ 2-diabetes har slutförts för samtliga patienter enligt plan.