Allt inom Nyheter

Nanexa doserar första patienten i dosgruppen 30 mg i fas I-studien med NEX-22

Nanexa AB meddelar idag att den första patienten har doserats med 30 mg i den pågående fas I-studien med NEX-22, bolagets enmånadsformulering av liraglutid.

Nanexa publicerar bokslutskommuniké och Q4-rapport 2024

Klinisk fas I-studie genomförd i NEX-22 projektet med bra resultat och fokus på utvärderingen med Novo Nordisk har gett ett bra utgångsläge för 2025.