Allt inom Bolagsinformation

Nanexa meddelade idag att Läkemedelsverkets inspektion i syfte att säkerställa Nanexas efterlevnad av EU:s GMP-regelverk genomfördes denna vecka. Läkemedelsverket väntas som tidigare meddelats besluta om tilldelning av tillverkningstillstånd under hösten 2020.

Nanexa har erhållit godkännande för en patentansökan i Storbritannien. Det godkända patentet avser en ALD-reaktor anpassad för kommersiell produktion av PharmaShell®-belagda läkemedel.